北京市加快推进人工智能赋能科学研究实施方案（2026-2028年）

7月1日，中共北京市委教育科技人才工作领导小组印发《北京市加快推进人工智能赋能科学研究实施方案（2026-2028年）》的通知，以人工智能引领科研范式变革为主线，围绕自主实验室体系、高价值场景应用、科学模型体系、科学数据基础、创新生态五大方向展开，涵盖建设自主实验室、推动重大科技基础设施和科研仪器智能化升级、研制科学研究智能体及工具集等18项具体任务。其中提到，支持各类创新主体建设整合人工智能、具身机器人、高通量仪器等技术的高度智能化新型实验平台，具备“假设提出-方案规划-数据采集-计算仿真-实验验证-创新发现”的全流程自主运行、自主适应能力，实现模型、智能体、科学数据、实验仪器等科研要素之间的高效协同；鼓励国家战略科技力量、新型研发机构、医疗机构、创新企业等研究疾病早期筛查、精准诊疗与健康干预人工智能创新算法，提升疾病防控与健康管理能力。（来源：北京市人民政府）

关于支持创新医药高质量发展的若干措施

7月2号，浙江省医疗保障局印发《关于支持创新医药高质量发展的若干措施》，围绕创新药械和生物医药产业全链条战略部署，推出畅通医药产品挂网服务、提升创新药械省级医药集中采购平台准入效率、办理时间不超过10个工作日等十大举措。通过发挥医保战略性购买和支付杠杆作用，促进创新医药产品临床应用，推动全省生物医药产业高质量发展；加强医疗服务创新潜力项目跟踪和跨前指导，在确保临床效果与安全的前提下，试点探索对人工智能、脑机接口、量子+医疗等创新技术的前瞻性立项。（来源：浙江省医疗保障局）

重庆市深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展若干措施

7月2日，重庆市人民政府办公厅印发《重庆市深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展若干措施》的通知，提出强化研发创新支撑、加快产品上市进程、提升产业合规水平、优化适应产业发展的监管体系、支持医药产业转型升级等5个方面的21条措施，以促进重庆生物医药产业高质量发展。其中提到，强化检验检测服务，推动开展全流程检验技术服务，对创新药品医疗器械开通优先检验绿色通道，除结构组成、工作原理较为复杂或适用标准较多的医疗器械产品外，无源医疗器械产品平均检验时限压缩至45个工作日，体外诊断试剂产品平均检验时限压缩至30个工作日，有源医疗器械产品平均检验时限压缩至90个工作日；第二类医疗器械产品平均审评时限压缩至40个工作日，对进入创新或优先审批程序的第二类医疗器械优先审评审批；强化对第三类医疗器械注册创新申请的技术指导，助力产品进入国家药监局创新特别审批通道。（来源：重庆市人民政府办公厅）

深化体制机制改革和场景应用拓展 支持生物医药产业高质量发展若干措施

7月3日，广州市工业和信息化局印发《深化体制机制改革和场景应用拓展 支持生物医药产业高质量发展若干措施》的通知，围绕强化重点环节支撑、加快重点赛道发展、深化重点要素保障三个方面提出12条措施。其中提到，推动“人工智能+”应用创新，推动生物医药领域数据归集应用，统筹推进广州实验室大湾区生物医学数据中心平台、卫生健康数据中台、行业可信数据空间等建设，构建医疗卫生健康、专科专病、人群队列信息、生物样本等行业数据库，依法合规开展数据开发利用，加强与港澳数据跨境交流；推动“人工智能+药械研发生产”，支持发展“人工智能+药械研发、生产、医用机器人”等应用创新；开展人工智能+生物医药研发和制造需求征集及“揭榜挂帅”工作，促进高等院校、科研院所、医疗机构、企业协同创新；推动“人工智能+医疗卫生”应用发展，深化人工智能在基层应用、临床诊疗、患者服务、中医药、公共卫生、科研教学、行业治理、健康产业等方向的重点应用，不断丰富应用场景，提升服务能力，保障服务安全，优化资源配置，创新预防、诊疗、康复、健康管理等全链条连续智能服务。（来源：广州市工业和信息化局）