关于进一步提升本市中试服务能力促进科技创新和产业创新融合发展的若干措施

1月4日，北京市发展和改革委员会同市经济和信息化局，市科委、中关村管委会共同发布《关于进一步提升本市中试服务能力促进科技创新和产业创新融合发展的若干措施》的通知，提出14条举措。对于人工智能、医药健康、机器人与智能制造等国际引领产业，以及未来产业成长方阵，建设一批中试平台，对符合市政府固定资产投资支持条件的新建项目按照项目总投资35%、最高不超过1亿元予以补助支持；提升中试平台全链条服务能力，引导技术创新类、成果转化与产业化类创新平台拓展技术熟化、工程化放大和可靠性验证功能，鼓励平台以中试功能为基础，加快形成覆盖技术挖掘、技术熟化、产品试制、工艺创新、试验验证、检验检测、市场对接、资金筹集等功能的产业链全链条服务能力；支持市级重大中试平台、中试产线、中试零号工厂提升产品创制能力，按照项目总投入30%、最高不超过5000万元予以资金支持。（来源：北京市发展和改革委员会）

关于加快科技创新和产业创新深度融合推进制造业高质量发展的若干政策措施

1月5日，杭州市人民政府办公厅印发《关于加快科技创新和产业创新深度融合推进制造业高质量发展的若干政策措施》的通知，包含5部分31条措施。其中提出，对创建类的杭州市概念验证中心，市本级给予50万元创建补助；对认定类的杭州市概念验证中心，按其年度服务绩效，市本级每年给予不超过500万元补助；对经认定的杭州市中试基地，按不超过中试基地上年度新增中试设备设施投入金额20%的标准给予建设支持，最多连续支持三年，累计不超过2000万元；按不超过中试基地上年度对外服务收入30%的标准给予其运营补助，补助不超过200万元。（来源：杭州市人民政府办公厅）

广东省推动生物制造赋能制造业的若干措施

1月5日，广东省工信厅、省发展改革委印发《广东省推动生物制造赋能制造业的若干措施》的通知，从6个方面提出24条举措。其中提出，强化生物制造关键核心技术研发与平台建设，鼓励企业、高校、科研院所等各类创新主体开展联合攻关，围绕生物制造产业链上下游组建产业创新联盟，加大关键环节技术攻关力度，支持企业承接国家高性能生物反应器创新任务揭榜挂帅等专项任务；充分发挥国家级、省级创新平台的研发优势，研究建立“企业需求–定向研发”对接平台；完善生物制造产业生态，支持广州、深圳发挥“双核驱动”辐射带动效应，加快打造粤港澳大湾区生物制造科技创新策源地；建设完善研发、检测、知识产权、人才培养、融资、市场、信息技术、政务服务、AI大模型等公共服务平台，降低企业运营成本，鼓励高校、科研院所在园区设立分支机构，开展产学研合作，促进创新成果快速产业化落地；推动人工智能赋能生物制造，围绕生物制造上下游产业链，打造AI集成、工艺和产品筛选设计、模型适配、算力匹配等AI服务商资源池，打造一批典型应用场景案例和若干标杆案例项目；推动生物制造赋能制造业新赛道，支持生物基材料企业与塑料制品、纺织纤维、医疗器械等下游企业搭建上下游合作平台，拓展生物基材料在包装、纺织、汽车、医疗、海工及海洋养殖等多领域的应用场景。（来源：广东省工业和信息化厅）

关于推动广西生物医药产业高质量发展若干政策措施

1月8日，广西壮族自治区人民政府办公厅印发《关于推动广西生物医药产业高质量发展若干政策措施》的通知，从5个维度提出28条措施，旨在破解药品和医疗器械研发投入大、成果转化慢、推广应用难等突出问题，构建覆盖全链条的良性发展生态，为产业创新与成长提供有力支撑。支持生物医药企业联合高校和科研院所等创新主体，对我区牵头建设的新获认定全国重点实验室给予5000万元的科技项目支持；对新获认定或在绩效评估中获“良好”以上等级的自治区重点实验室、广西临床医学研究中心择优给予科技项目支持；制定“新优药械”目录，将创新药械、实现关键核心技术产业化、具有一定先进性的药械纳入“新优药械”目录；支持创新成果转化，给予第三类医疗器械100万元的支持；给予纳入自治区级及以上创新审批通道的医疗器械30万元的支持。（来源：广西壮族自治区人民政府办公厅）

关于支持创新药械高质量发展若干措施

1月19日，河北省药品监督管理局印发《关于支持创新药械高质量发展若干措施》的通知，以全链条支持创新药械高质量发展为主线，系统构建了“五维一体”的支持体系，共包括5个部分18条具体措施。其中提出，支持高校、医疗卫生机构、科研院所、企业等联合建设医工融合转化服务平台，推动临床创意、前沿技术研究成果产业化；统筹用好省科技投资引导基金、产业投资引导基金等政府投资基金，促成更多项目获得资金支持，提高创新药械研发成果转化效率和质量；对临床急需的重点创新药和医疗器械实行“提前介入、一企一策、全程指导、研审联动”；对重点项目、创新产品，药品注册检验和标准复核检验时限压缩至80个工作日，无源医疗器械及诊断试剂检验时限缩减至60个工作日，有源医疗器械(不含结构组成、工作原理复杂的)检验时限压缩至90个工作日；常态化开通创新药械挂网“绿色通道”，对省内企业申报资料齐全且符合挂网条件的创新药械，随申请随受理、随审核随挂网，最大限度缩短创新药械挂网时限。（来源：河北省药品监督管理局）