近日，国家卫生健康委印发《药事管理专业医疗质量控制指标（2025年版）》《临床检验专业医疗质量控制指标（2025年版）》和《核医学专业医疗质量控制指标（2025年版）》，标志着我国医疗质量控制体系迈入更加科学化、规范化新阶段。

此次发布的三个专业医疗质量控制指标（以下简称"新指标"）自印发之日起施行，同时废止2015年3月31日印发的《临床检验专业医疗质量控制指标（2015年版）》和2020年8月4日印发的《药事管理专业医疗质量控制指标（2020年版）》。

新指标体系共涵盖24个具体指标，其中药事管理专业9个、临床检验专业15个、核医学专业8个。指标设置紧密围绕医疗质量关键环节，聚焦临床实际需求，为医疗机构质量管理提供精准"标尺"。

在药事管理专业指标中，"医师人数与药师人数之比"（PHA-01）和"每百张床位临床药师人数"（PHA-02）等指标将有效优化医院药学人力资源配置；"处方审核率"（PHA-03）和"处方点评率"（PHA-04）等指标将强化合理用药管理；"住院患者静脉用药情况"（PHA-06）和"住院患者抗菌药物使用情况"（PHA-07）等指标将规范临床用药行为，特别是"Ⅰ类切口手术经静脉预防使用抗菌药物时长≤24小时比例"（PHA-06-04）等指标将促进抗菌药物合理使用。

临床检验专业指标中，"标本类型错误率"（CL-01）和"标本容器错误率"（CL-02）等指标将提升标本采集质量；"室内质控项目变异系数不合格率"（CL-08）和"检验总周转时间第90百分位数"（CL-12）等指标将提高检验质量与效率；"危急值通报率"（CL-14）和"危急值通报及时率"（CL-15）等指标将保障危急值管理规范性，为临床及时救治提供有力支撑。

核医学专业指标中，"全身骨显像静脉注射放射性药物外渗率"（NM-01）和"分化型甲状腺癌患者131I治疗前TSH达标率"（NM-02）等指标将规范核医学操作；"SPECT图像质量合格率"（NM-04）和"PET/CT图像质量合格率"（NM-05）等指标将提升核医学影像质量；"淋巴瘤患者18F-FDG PET/CT多维尔评分率"（NM-06）和"PET/CT报告要素完整率"（NM-07）等指标将提高核医学报告质量与规范性。

新指标体系充分考虑了当前医疗质量管理的最新需求，既继承了以往指标的科学性和实用性，又增加了新的监测维度，特别是针对药事管理、临床检验和核医学等专业领域，提出了更具体、更可量化的质量控制要求。新指标的实施将有助于各级医疗机构加强质量管理，规范临床诊疗行为，提升医疗服务同质化水平，更好地保障人民群众健康权益。